Compuestos similares al ADN pueden conducir a una nueva forma de tratar la Ataxia de Friedreich
Fuente, 29 de noviembre de 2016 Los compuestos similares al ADN que parece que corrigen las estructuras tridimensionales anormales formadas en la región mutada del gen de la frataxina -culpable de la ataxia de Friedreich – pueden abrir la investigación sobre...
Científicos descubren mecanismo que puede ayudar a restaurar la frataxina en la Ataxia de Friedrich
Fuente, 1 de diciembre de 2016 La restauración de la producción normal de frataxina, la proteína faltante en la ataxia de Friedrich (FA), puede llegar a ser posible en el futuro, según un estudio publicado recientemente en la revista PLoS One . El estudio se...
TREHALOSA (Cabaletta) y SCA3
Fuente, noviembre de 2016 Cabaletta: forma musical de dos partes particularmente utilizada en las arias en la ópera italiana del siglo XIX, La trehalosa es un disacárido alfa-ligado que ocurre natural formado por un a-a 1,1-glucósido entre dos unidades α-glucosa • Se...
Evaluación de los oligonucleótidos para la terapia de la ataxia de Friedreich
Fuente, 23 de diciembre de 2016 Organismo de financiación RaNA Therapeutics Descripción del Proyecto El objetivo de este proyecto es, en primer lugar caracterizar un novedoso modelo de ratón transgénico del trastorno genético hereditario, autosómico,...
Ataxia espinocerebelosa hereditaria por déficit de vitamina E y la importancia del estudio genético
Fuente, 5 de diciembre de 2016 * Natalia Rojo Suárez1; *María del Rosario Marín Iglesias2; Joaquín Argente Alcaraz1; Miguel Ángel Moya Molina1 Servicio de Neurología, Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. Servicio de Genética Médica, Hospital...
Boletín Nº 185-Junio 2020
Boletín Nº 184-Abril 2020
Boletín Nº 183-Marzo 2020
Boletín Nº 182-Febrero 2020
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Boletín Nº 180-Diciembre 2019
