Nuevo fármaco en investigación para la primera molécula GeneTAC™ para la ataxia de Friedreich
Design Therapeutics anuncia la aprobación de la FDA de la solicitud de un nuevo fármaco en investigación para la primera molécula GeneTAC™ para la ataxia de Friedreich 28 de febrero de 2022 Fuente:...
Abren la puerta a nuevas aproximaciones terapéuticas en pacientes con ataxia de Friedreich
Abren la puerta a nuevas aproximaciones terapéuticas en pacientes con ataxia de Friedreich De izquierda a derecha, Federico Pallardó, Pilar González-Cabo, Tamara Lapeña- Luzón, Laura R. Rodríguez y Juan Antonio Navarro. Fuente:...
260 medicamentos para las enfermedades neurodegenerativas en investigación
La industria farmacéutica tiene en investigación más de 260 medicamentos para las enfermedades neurodegenerativas Alzheimer, Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, enfermedades genéticas neurodegenerativas y enfermedad de Huntington son las...
Se espera el primer ensayo clínico de la terapia GeneTAC para la AF en 2022
Se espera el primer ensayo clínico de la terapia GeneTAC para la AF en 2022 por Marta Figueiredo PhD | 11 de noviembre de 2021 Extraído de: https://friedreichsataxianews.com/news-posts/2021/11/11/first-clinical-trial-genetac-therapy-fa-expected-2022/ Design...
VO659 designado medicamento huérfano: Terapia en investigación para la ataxia espinocerebelosa
La FDA de EE. UU. y la Comisión Europea otorgan a VICO Therapeutics la designación de medicamento huérfano para VO659, una terapia en investigación para la ataxia espinocerebelosa. Fecha de publicación: 26/08/2021 Fuente original:...
Boletín Nº 185-Junio 2020
Boletín Nº 184-Abril 2020
Boletín Nº 183-Marzo 2020
Boletín Nº 182-Febrero 2020
Boletín Nº 181-Enero 2020
Boletín Nº 180-Diciembre 2019
