por Fedaes | Ataxia, FEDAES, Friedreich, investigación
Biogen recibió la aprobación de la Comisión Europea para SKYCLARYS® (omaveloxolona), la primera terapia para tratar la ataxia de Friedreich Fuente: 12 DE FEBRERO DE 2024 • ENFERMEDADES RARAS Y GENÉTICAS La ataxia de Friedreich es un trastorno raro, genético,...
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Los defectos cardíacos graves de la ataxia de Friedreich se revierten con terapia génica Los científicos de Astellas Gene Therapies probaron la terapia en un modelo de ratón Fuente | 6 de febrero de 2024 La terapia génica revirtió de forma segura los problemas...
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Larimar Therapeutics anuncia avances del ensayo CTI-1601 para la ataxia de Friedreich Fuente: https://ataxia.org.uk/research-news/larimar-therapeutics-announces-progress-of-the-cti-1601-trial-for-friedreichs-ataxia/ 20 de noviembre de 2023 Tras la autorización del...
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Ensayo de fase 2 para probar DMF como tratamiento de la ataxia de Friedreich Fumarato de dimetilo ya aprobado en EE. UU. como medicamento para la EM Fuente: 10 de octubre de 2023 |...
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8,8 millones de euros para la reutilización acelerada de fármacos para trastornos neurológicos raros Fuente: https://www.ataxia.org.uk/research-news/8-8-million-euros-for-accelerated-drug-repurposing-for-rare-neurological-disorders/ 20 de abril de 2023 El consorcio...
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Empieza la dosificación en el segundo grupo de pacientes en el ensayo de fase 1/2 de terapia génica LX2006 es la primera terapia génica en investigación para el tratamiento de la miocardiopatía por ataxia de Friedreich Los datos iniciales de las dos primeras cohortes,...