por Fedaes | Ataxia, FEDAES, Friedreich, investigación
Omaveloxolona para el tratamiento de la ataxia de Friedreich designado Medicamento Huérfano Reata Pharmaceuticals completa la presentación continua de la solicitud de nuevo fármaco para la omaveloxolona para el tratamiento de pacientes con ataxia de Friedreich Fuente:...
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Abren la puerta a nuevas aproximaciones terapéuticas en pacientes con ataxia de Friedreich De izquierda a derecha, Federico Pallardó, Pilar González-Cabo, Tamara Lapeña- Luzón, Laura R. Rodríguez y Juan Antonio Navarro. Fuente:...
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Ensayo de fase 2a de elamipretida en pacientes con AF que probablemente comience este año Funte original: https://friedreichsataxianews.com/news-posts/2021/10/21/phase-2a-trial-of-elamipretide-in-fa-patients-likely-to-start-this-year/ por Patricia Inacio...
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La terapia genética potencial para la enfermedad cardíaca en AF obtiene el apoyo de la FDA Extraido de Fuente Original:...
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Investigadores en Australia reciben una subvención de 3 años para Terapia génica para la ataxia de Friedreich con células madre Fuente Original | 8 de julio de 2021 Stem Cell Therapy Researchers in Australia Awarded 3-Year Grant Los investigadores en Australia...
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Bandera verde para el ensayo clínico con Calcitriol, un posible aliado terapéutico para la ataxia de Friedrich El estudio FA-Calcitriol consiste en la administración de calcitriol 0.25mcg, 1 comprimido al día, durante 12 meses en personas afectas por la ataxia de...