Terapias de edición de genes: CRISPR se asocia con Capsida
CRISPR se asocia con Capsida para desarrollar terapias de edición de genes Fuente Original: https://friedreichsataxianews.com/news-posts/2021/06/24/crispr-therapeutics-partners-with-capsida-to-develop-gene-editing-therapies-fa-als/ | 24 de junio de 2021 ...
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El Hospital Valdecilla pone en marcha una Unidad de Enfermedades Raras para adultos Atiende a pacientes que debutan en la enfermedad en la edad adulta y a los que eran tratados por Pediatría y cumplen la mayoría de edad Fuente Original:...
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Mejora educativa de los estudiantes con discapacidad Fuente Original: https://www.rpdiscapacidad.gob.es/actividades/prli/programa.htm junio 2021 El Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, ha ampliado a cerca de 5...
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Triciclos para niños y jóvenes con ataxia telangiectasia, a la espera de volver a participar en las Zurich Maratones El Equipo Zurich Aefat, compuesto por niños y jóvenes con ataxia telangiectasia y corredores solidarios desde 2017, ha tenido que interrumpir su...
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Biontaxis abre una ronda de más de medio millón para investigar enfermedades raras Fuente Original: https://www.plantadoce.com/empresa/biontaxis-abre-una-ronda-de-mas-de-medio-millon-para-investigar-enfermedades-raras.html 15 JUN 2021 La start up española busca...
Boletín Nº 185-Junio 2020
Boletín Nº 184-Abril 2020
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