No hay otra cosa de momento
No hay otra cosa de momento Ya resulta aburrido decir que la ataxia como tal es una enfermedad incurable, y más entre nosotros que, por desgracia, lo llevamos oyendo desde aquella primera vez la que el médico dijo aquellas palabras mágicas: «padeces ataxia, una...
Terapias de edición de genes: CRISPR se asocia con Capsida
CRISPR se asocia con Capsida para desarrollar terapias de edición de genes Fuente Original: https://friedreichsataxianews.com/news-posts/2021/06/24/crispr-therapeutics-partners-with-capsida-to-develop-gene-editing-therapies-fa-als/ | 24 de junio de 2021 ...
El Hospital Valdecilla pone en marcha una Unidad de Enfermedades Raras para adultos
El Hospital Valdecilla pone en marcha una Unidad de Enfermedades Raras para adultos Atiende a pacientes que debutan en la enfermedad en la edad adulta y a los que eran tratados por Pediatría y cumplen la mayoría de edad Fuente Original:...
Programa de Ayudas ‘Reina Letizia’ para la mejora educativa de los estudiantes con discapacidad
Mejora educativa de los estudiantes con discapacidad Fuente Original: https://www.rpdiscapacidad.gob.es/actividades/prli/programa.htm junio 2021 El Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, ha ampliado a cerca de 5...
Triciclos para niños y jóvenes con ataxia telangiectasia
Triciclos para niños y jóvenes con ataxia telangiectasia, a la espera de volver a participar en las Zurich Maratones El Equipo Zurich Aefat, compuesto por niños y jóvenes con ataxia telangiectasia y corredores solidarios desde 2017, ha tenido que interrumpir su...
Boletín Nº 185-Junio 2020
Boletín Nº 184-Abril 2020
Boletín Nº 183-Marzo 2020
Boletín Nº 182-Febrero 2020
Boletín Nº 181-Enero 2020
Boletín Nº 180-Diciembre 2019
