La Presidenta de FEDAES destaca los avances científicos en la XIV Reunión Anual del CIBERER
Isabel Campos, Presidenta de la Federación de Ataxias de España (FEDAES), ha participado activamente en la XIV Reunión Anual del CIBERER, integrándose en el Consejo Asesor de Pacientes. Este evento, que reunió a 250 profesionales de centros de investigación de toda España, sirvió como un punto de encuentro para compartir buenas prácticas entre asociaciones de pacientes y responsables del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
Durante estas jornadas, marcadas por un altísimo nivel científico, los investigadores presentaron avances en una amplia gama de áreas relacionadas con las enfermedades raras. Los progresos compartidos brindaron una perspectiva alentadora para quienes enfrentan estas condiciones, como destacó la propia Isabel Campos:
«Han sido unas jornadas esperanzadoras para todas las personas que convivimos con una enfermedad rara, porque los avances científicos que se están produciendo nos sorprenden cada día. Ojalá estos avances puedan convertirse pronto en una realidad que beneficie a toda nuestra comunidad, y en nuestro caso, a las personas con ataxia.»
El evento reforzó el compromiso del CIBERER y las asociaciones de pacientes en la búsqueda de soluciones que transformen la vida de quienes padecen enfermedades raras. Desde FEDAES, se continuará trabajando en colaboración con entidades científicas y médicas para garantizar que las innovaciones lleguen a las personas que más las necesitan. Este encuentro representa no solo un hito en el intercambio de conocimientos, sino también un recordatorio de que la ciencia avanza con pasos firmes hacia un futuro más prometedor.
Este tipo de iniciativas no solo destacan la importancia de la investigación en enfermedades raras, sino que también son un faro de esperanza para miles de familias. ¡Que los progresos científicos se conviertan pronto en soluciones tangibles para todos!
