La FDA otorga a la terapia celular FA PPL-001 el estatus de medicamento huérfano
La FDA otorga a la terapia celular FA PPL-001 el estatus de medicamento huérfano | Papillon busca revertir progresión de la enfermedad Fuente, por Steve Bryson, PhD | 24 de septiembre de 2024 La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)...
El desarrollo de una terapia génica para la ataxia de Friedreich recibe 2,17 millones de euros de nueva financiación pública
El desarrollo de una terapia génica para la ataxia de Friedreich recibe 2,17 millones de euros de nueva financiación pública Fuente – Lunes, 21 de octubre de 2024 – El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU), a través de la...
Analizan la aparición de un tratamiento que puede modificar la progresión de la Ataxia de Friedreich
El neurólogo consultor, Esteban Muñoz, durante el desarrollo de una de las charlas científicas sobre ataxia / Clara Manzano Analizan la aparición de un tratamiento que puede modificar la progresión de la Ataxia de Friedreich La capital manchega acoge...
La federación de ataxias de España sigue apostando por la investigación
La federación de ataxias de España (Fedaes) sigue apostando por la investigación y ha becado el ensayo clínico con calcitriol para pacientes con ataxia de Friedreich. Los antecedentes en que Fedaes se ha basado ha decidido otorgar las becas surgen de la...
Tras 25 años de incertidumbre, hallan la causa génica de la SCA4
Tras 25 años de incertidumbre, hallan la causa génica de la SCA4 Un estudio multinacional, dirigido por científicos estadounidenses, ha encontrado la causa génica que origina la enfermedad neurológica rara SCA4. Conocida también como ataxia espinocerebelosa 4, suele...
Boletín Nº 185-Junio 2020
Boletín Nº 184-Abril 2020
Boletín Nº 183-Marzo 2020
Boletín Nº 182-Febrero 2020
Boletín Nº 181-Enero 2020
Boletín Nº 180-Diciembre 2019
