La FDA aprueba la solicitud de nuevo fármaco en investigación para la terapia génica de Solid Biosciences para la ataxia de Friedreich
La FDA aprueba la solicitud de nuevo fármaco en investigación para la terapia génica de Solid Biosciences para tratar las manifestaciones neurológicas y cardíacas de la ataxia de Friedreich 7 de enero de 2025 | Fuente – SGT-212 es el único candidato a...
La FDA otorga a la terapia celular FA PPL-001 el estatus de medicamento huérfano
La FDA otorga a la terapia celular FA PPL-001 el estatus de medicamento huérfano | Papillon busca revertir progresión de la enfermedad Fuente, por Steve Bryson, PhD | 24 de septiembre de 2024 La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)...
El desarrollo de una terapia génica para la ataxia de Friedreich recibe 2,17 millones de euros de nueva financiación pública
El desarrollo de una terapia génica para la ataxia de Friedreich recibe 2,17 millones de euros de nueva financiación pública Fuente – Lunes, 21 de octubre de 2024 – El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU), a través de la...
Analizan la aparición de un tratamiento que puede modificar la progresión de la Ataxia de Friedreich
El neurólogo consultor, Esteban Muñoz, durante el desarrollo de una de las charlas científicas sobre ataxia / Clara Manzano Analizan la aparición de un tratamiento que puede modificar la progresión de la Ataxia de Friedreich La capital manchega acoge...
La federación de ataxias de España sigue apostando por la investigación
La federación de ataxias de España (Fedaes) sigue apostando por la investigación y ha becado el ensayo clínico con calcitriol para pacientes con ataxia de Friedreich. Los antecedentes en que Fedaes se ha basado ha decidido otorgar las becas surgen de la...
Boletín Nº 185-Junio 2020
Boletín Nº 184-Abril 2020
Boletín Nº 183-Marzo 2020
Boletín Nº 182-Febrero 2020
Boletín Nº 181-Enero 2020
Boletín Nº 180-Diciembre 2019
