por Fedaes | Ataxia, FEDAES, investigación
Nos complace comunicarles que el proyecto de investigación titulado: “Towards the development of precision treatments for different types of ataxia linked to transglutaminase 6”, ha sido seleccionado en una convocatoria altamente competitiva de la fundación Americana... por Fedaes | Ataxia, FEDAES, investigación
Skyclarys (omaveloxolona): Información general sobre Skyclarys y sobre los motivos por los que se autoriza su uso en la UE 1 de abril de 2024 La Agencia española del medicamento y productos sanitarios ha asignado Código Nacional a Skyclarys 50 mg capsulas... por Fedaes | Ataxia, FEDAES, investigación
Taysha recibe luz verde para un aumento temprano de la dosis en un ensayo de terapia génica para el síndrome de Rett en adolescentes y adultos 20/03/2024 La empresa Taysha anunció hace dos días la noticia de que su terapia génica para el síndrome de Rett ha... por Fedaes | Ataxia, FEDAES, Friedreich, investigación
Hoy os traemos los 2 documentos que hay publicados sobre Skyclarys, uno es la Autorización de comercialización de la Comisión Europea y el otro es la Ficha técnica. FEDAES está realizando todas las gestiones necesarias para facilitar que el fármaco Skyclarys pueda... por Fedaes | Ataxia, FEDAES
Fedaes, motor de investigación. De todos es sabido que el último día del mes de febrero se celebra el Día de las Enfermedades Raras, y precisamente esta vez coincide como cada cuatro años, con ese día “raro” qué hace que un año sea bisiesto. En esta... por Fedaes | Ataxia, FEDAES
La Comisión Europea ha autorizado SKYCLARYS® (omaveloxolona) para el tratamiento de la ataxia de Friedreich (AF) en adultos y adolescentes mayores de 16 años. Omaveloxolona está aprobada como el primer tratamiento para la AF en los 27 estados miembros de la Unión...