La FDA aprueba iniciar un ensayo en fase 2 de CAD-1883 para la ataxia espinocerebelosa (SCA)
La FDA aprueba iniciar un ensayo en fase 2 de CAD-1883 para la ataxia espinocerebelosa (SCA) Fuente, 23 de enero de 2020 Cadent Therapeutics anunció que la FDA de EE. UU aceptó su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para iniciar un ensayo...
Ensayo clínico de fase 2/3 con RT001, patrocinado por Retrotope
Ensayo clínico de fase 2/3 con RT001, patrocinado por Retrotope Fuente, 23 DE ENERO DE 2020 🔬 FARA está apoyando un ensayo clínico de fase 2/3 patrocinado por Retrotope. Este ensayo implica el medicamento de estudio RT001 que puede proteger contra la...
CREER Convocatoria Respiro Familiar 2020
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), dependiente del Imserso, organiza el Programa Respiro Familiar 2020( 291 Kb.), en el que pueden participar personas afectadas por una Enfermedad Rara. La solicitud de...
Dificultades del habla en la ataxia: Se necesita mucho trabajo para evaluarlas y tratarlas
Un estudio dice que se necesita mucho trabajo para evaluar y tratar las dificultades del habla en la ataxia Fuente, 12 DE DICIEMBRE DE 2019 Los trastornos del habla como la disartria son un síntoma común e incapacitante de la ataxia , pero se ignoran en gran medida...
I Jornada de Ataxias en Pediatría
I Jornada de Ataxias en Pediatría Sábado 7 de Marzo de 2020 Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona Organizadores: Dra. Alejandra Darling, Dra. Mar O ́Callaghan Unidad de Ataxias – CSUR Ataxias – ERN-RND (European Reference Network for Rare Neurological...
Boletín Nº 185-Junio 2020
Boletín Nº 184-Abril 2020
Boletín Nº 183-Marzo 2020
Boletín Nº 182-Febrero 2020
Boletín Nº 181-Enero 2020
Boletín Nº 180-Diciembre 2019
