por Fedaes | Ataxia, Boletín, FEDAES
Fuente (páginas 42 y 43), 29 de diciembre de 2016 Texto y fotos: Enrique Moreta En nuestro país hay más de 8.000 personas con ataxias hereditarias, un trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar los movimientos. Las personas con ataxias por...
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Fuente, 13 de diciembre de 2016 Horizon Pharma ha abandonado la totalidad de su programa de desarrollo clínico de Actimmune (interferón gamma-1b) en la ataxia de Friedreich tras el fracaso de un ensayo de fase 3 que tiene por objeto demostrar que el tratamiento...
por Fedaes | Ataxia, Boletín, FEDAES
Fuente, 29 de noviembre de 2016 Los compuestos similares al ADN que parece que corrigen las estructuras tridimensionales anormales formadas en la región mutada del gen de la frataxina -culpable de la ataxia de Friedreich – pueden abrir la investigación sobre...
por Fedaes | Ataxia, Boletín, FEDAES
Fuente, 1 de diciembre de 2016 La restauración de la producción normal de frataxina, la proteína faltante en la ataxia de Friedrich (FA), puede llegar a ser posible en el futuro, según un estudio publicado recientemente en la revista PLoS One . El estudio se...
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Fuente, noviembre de 2016 Cabaletta: forma musical de dos partes particularmente utilizada en las arias en la ópera italiana del siglo XIX, La trehalosa es un disacárido alfa-ligado que ocurre natural formado por un a-a 1,1-glucósido entre dos unidades α-glucosa • Se...
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Fuente, 23 de diciembre de 2016 Organismo de financiación RaNA Therapeutics Descripción del Proyecto El objetivo de este proyecto es, en primer lugar caracterizar un novedoso modelo de ratón transgénico del trastorno genético hereditario, autosómico,...