Nueva spin-off del IGTP para desarrollar una terapia génica contra la ataxia de Friedreich, una enfermedad neurodegenerativa rara
*Nota de prensa enviada por el Dr. Antoni Matilla-Dueñas para su difusión en el boletín de FEDAES
• Biointaxis es la nueva spin-off del IGTP, constituida recientemente. Es una de las pocas empresas en el país dedicadas al desarrollo de tratamientos para enfermedades raras
• La spin-off nace de la investigación liderada por el Dr. Antoni Matilla-Dueñas, junto con la Dra. Ivelisse Sánchez, en el grupo de investigación en neurogenética del IGTP, para impulsar la investigación traslacional que conduce a tratamientos y nuevas tecnologías genómicas para las enfermedades neurológicas minoritarias de base genética.
• El primer proyecto de la empresa se centra en el desarrollo de una terapia génica para la ataxia de Friedreich.
La empresa tiene como principal objetivo el desarrollo de un tratamiento basado enterapia génica para combatir la ataxia de Friedreich. La terapia está basada en virus, del tipo adenoasociados, modificados genéticamente que, introducidos en modelos animales de la patología, han demostrado ser inocuos para la salud, a la vez que eficaces para
prevenir la aparición de la enfermedad y disminuir los signos que le son asociados, como puede ser la ataxia (pérdida de coordinación), polineuropatía (debilidad y dolor en las
extremidades), cardiopatía o diabetes. Hasta ahora, el Dr. Matilla y la Dra. Sánchez han desarrollado esta terapia en el IGTP y en colaboración con el Dr. Miguel Chillón,
investigador de la Universitat Autònoma de Barcelona. La multinacional farmacéutica Gentec también ha estado colaborando en el desarrollo de la tecnología, junto a los
investigadores, y ahora es también accionaria de la nueva empresa. En el impulso de la empresa también ha tomado parte Obra Social la Caixa y la Caixa Capital Risc, mediante
el programa Caixaimpulse. Actualmente, la empresa busca activamente inversión para llevar la tecnología a la cínica, es decir, al ensayo en pacientes.
La ataxia de Friedreich es una enfermedad neurodegenerativa que se considera una enfermedad minoritaria, también llamadas enfermedades raras. Principalmente afecta a
la capacidad de desarrollar movimientos, como caminar, hablar o tragar; la enfermedad va agraviando progresivamente hasta una incapacidad y falta de autonomía. No hay cura
para la enfermedad, per sí que se conoce su causa, el defecto de un gen que produce una proteína mitocondrial llamada frataxina. Esto produce un déficit de esta proteína, que
daña las neuronas de la médula espinal y el cerebelo, haciendo que mueran de forma progresiva. El grupo de investigación en neurogenética en el IGTP trabaja en este tipo de ataxia desde 2014. Un año antes, en 2013, el grupo identificó un nuevo subtipo de ataxia, y son un grupo internacional de referencia en este tipo de patologías.
La terapia en qué trabajará, a partir de ahora, Biointaxis consiste en aportar frataxina a las células del sistema nervioso, y otros tejidos, para corregir el déficit que ocasiona la
enfermedad. La tecnología está protegida por una patente europea y en trámites de solicitud de estatus de medicamento huérfano en la Agencia Europea del Medicamento,
como fármaco destinado al tratamiento de una enfermedad minoritaria.
En la actualidad no hay un tratamiento efectivo para curar la ataxia de Friedreich, queafecta aproximadamente a 2 de cada 100.000 personas en poblaciones de origen europeo (caucásicas). En España la ataxia de Friedreich es la forma más frecuente de las ataxias hereditarias, con una prevalencia estimada de 4,7 casos por cada 100.000 habitantes.
El Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol es un centro público de investigación que tiene por objetivo contribuir a la mejora de la salud de las personas a través del conocimiento científico y de su transferencia. Acreditado como centro de excelencia por el Instituto de Salud Carlos III, y paraguas de la actividad investigadora del Hospital
Germans Trias, se encuentra en el Campus Can Ruti de Badalons, donde está fuertemente conectado con el resto de instituciones que llevan a cabo investigación en el campus: Institut Català d’Oncologia, Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa, Universitat Autònoma de Barcelona, Institut Guttmann, Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, Fundació Lluita contra la Sida, Banc de Sang i Teixits i Centre d’Estudis Epidemiològics sobre les Infeccions de Transmissió Sexual i Sida de Catalunya.
Para más información:
Roser Montserrat
Comunicación IGTP
645 926 619
comunicacio@igtp.cat
Estimados
Consulto si hay algo que se pueda hacer en Argentina
Tengo dos sobrinas con Ataxia de Friedrich
Muchas gracias !
Buenas tardes María!
Como dice la noticia: «Actualmente, la terapia se encuentra en fase de “protección intelectual/industrial” en la Agencia Europea de Patentes y está previsto que en 2018 se constituya una “spin-off” para desarrollar el producto génico, con el objetivo que el ensayo clínico se inicie en 2020, si se consigue la financiación necesaria para fabricarlo.»
Por lo que a todos nos toca esperar, aunque parece que se encuentran en e camino correcto.
Un saludo,
Tengo ataxia Espino cerebelosa. Mis dos hermanos también. Ellos tiene 1 y 2 años más que yo . Tengo 34 años. Enfermedad que padecía mi mamá. Falleció cuando tenía 50. Me cuesta caminar y no puedo ni correr ni andar en bici ni bailar. Me cueste escribir. Tengo temblor. Mi hermano que me lleva 2 años está grave. Ya no camina por sus propios medios. Sólo con andador. El que me lleva 1 año, tiene las mismas dificultades que yo. Le cuesta un poco más caminar sólo.
Cualquier novedad sobre el tema es importante para mí.
Así que pueden contactarme y escribirme a mi mail.
Buenas noches Andrea!
Primero de toda decirte que lamentamos la situación que atravesáis tú y tu familia.
Pero nosotros no somos médicos ni científicos y deberías acudir a tu neurólogo para que os orientara mejor.
Los artículos que puedes leer en nuestra web, no son generados por nosotros y se suele hacer alusión a proyectos de investigación, o ensayos clínicos que aún no han concluido y nunca deben reemplazar al asesoramiento profesional.
Aquí seguiremos publicando este tipo de noticias, aunque por el momento lamentamos tener que decir, que están investigando.
Un saludo y no dejes de leernos!