por Fedaes | Ataxia, espinocerebelosa, FEDAES, Friedreich, investigación
Fuente, enviado por Juan Carlos Baiges – netjcarlos@gmail.com NOTA DE PRENSA Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero) Minoryx recibe la aprobación de la Agencia Reguladora Española para iniciar el estudio de fase 2 en la ataxia de Friedreich La...
por Fedaes | Ataxia, Friedreich
Nueva spin-off del IGTP para desarrollar una terapia génica contra la ataxia de Friedreich, una enfermedad neurodegenerativa rara *Nota de prensa enviada por el Dr. Antoni Matilla-Dueñas para su difusión en el boletín de FEDAES • Biointaxis es la nueva spin-off del...
por Fedaes | Ataxia, FEDAES, Friedreich
Un programa de rehabilitación de 6 semanas mejora la salud general de los pacientes con FA, muestra un estudio Fuente, 30 DE NOVIEMBRE DE 2017 Investigadores australianos dicen que un programa de rehabilitación a corto plazo mejoró la salud y el bienestar de un...
por Fedaes | Ataxia, FEDAES, Friedreich
El candidato de terapia génica, AGIL-FA, designado como medicamento huérfano por la EMEA como terapia génica potencial para FA Fuente, 2 DE NOVIEMBRE DE 2017 La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al candidato...
por Fedaes | Ataxia, FEDAES, Friedreich
El trasplante de HSPC restablece la función mitocondrial en un modelo de ratones con FA Fuente, 7 DE NOVIEMBRE DE 2017 El trasplante de células madre y progenitoras hematopoyéticas (HSPC) restableció la fuerza muscular y la función de la motilidad en un modelo murino...
por Fedaes | Ataxia, FEDAES, Friedreich
Biomarin saca adelante un compuesto para ensayos en ataxia de Friedreich humana Fuente, 9 DE NOVIEMBRE DE 2017 Biomarin ha seleccionado un posible candidato terapéutico para ser evaluado en ensayos clínicos en humanos en la ataxia de Friedreich . El compuesto, BMN...