por Fedaes | Ataxia, Boletín, FEDAES
Fuente, 13 de diciembre de 2016 Nos complace comunicarles que el proyecto que se presentó, apoyado por FEDAES y FEDER y el Instituto de Salud Carlos III, a la Fundación La Caixa para el programa CAIXA IMPULSE ha seleccionado el proyecto «Terapia génica basada en virus... por Fedaes | Ataxia, Boletín, FEDAES
Los lanzamientos de las primeras terapias aprobadas para la atrofia espinal Muscular y para la Ataxia de Friedreich revolucionará el tratamiento e impulsará el crecimiento de los mercados de estas enfermedades raras Fuente, 25 octubre de 2016 -Grupo de decisión sobre... por Fedaes | Ataxia, Boletín, FEDAES
Fuente (páginas 42 y 43), 29 de diciembre de 2016 Texto y fotos: Enrique Moreta En nuestro país hay más de 8.000 personas con ataxias hereditarias, un trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar los movimientos. Las personas con ataxias por... por Fedaes | Ataxia, Boletín, FEDAES
Fuente, 13 de diciembre de 2016 Horizon Pharma ha abandonado la totalidad de su programa de desarrollo clínico de Actimmune (interferón gamma-1b) en la ataxia de Friedreich tras el fracaso de un ensayo de fase 3 que tiene por objeto demostrar que el tratamiento... por Fedaes | Ataxia, Boletín, FEDAES
Fuente, 29 de noviembre de 2016 Los compuestos similares al ADN que parece que corrigen las estructuras tridimensionales anormales formadas en la región mutada del gen de la frataxina -culpable de la ataxia de Friedreich – pueden abrir la investigación sobre... por Fedaes | Ataxia, Boletín, FEDAES
Fuente, 1 de diciembre de 2016 La restauración de la producción normal de frataxina, la proteína faltante en la ataxia de Friedrich (FA), puede llegar a ser posible en el futuro, según un estudio publicado recientemente en la revista PLoS One . El estudio se...