El Gobierno acuerda un mecanismo para investigar tratamientos para enfermedades raras
El Consejo de Ministros acuerda un mecanismo para incentivar la investigación en tratamientos para las enfermedades raras
El Consejo de Ministros ha acordado este martes una medida dirigida a incentivar la inversión de la industria farmacéutica en la investigación, desarrollo y posterior comercialización de medicamentos huérfanos, que son aquellos destinados a tratar enfermedades conocidas como raras o poco frecuentes.
Se trata de una medida para garantizar el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes, patologías de carácter crónico y discapacitante con una prevalencia muy baja, que afectan a más de 3 millones de personas en España.
El sistema tiene como objetivo fomentar la inversión de la industria farmacéutica en la investigación de medicamentos huérfanos y posterior comercialización.
Nota completa del 3 de marzo de 2020
El Consejo de Ministros ha acordado una medida dirigida a incentivar la inversión de la industria farmacéutica en la investigación, desarrollo y posterior comercialización de medicamentos huérfanos, que son aquellos destinados a tratar enfermedades conocidas como raras o poco frecuentes.
El objetivo es tanto fomentar la investigación con medicamentos ya comercializados en el campo del tratamiento de estas enfermedades como garantizar su adecuada disponibilidad para el tratamiento.
Esta medida consiste en que los medicamentos huérfanos incluidos en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) gocen de un régimen económico específico y no se rijan por el Sistema de Precios de Referencia que se aplica al resto de medicamentos financiados por el SNS cuando ha expirado su patente. Esto significa que mantienen una diferenciación a la hora de la fijación de su precio en España.
Para que un medicamento huérfano pueda incluirse en este régimen de precios, no debe existir un medicamento con la misma indicación autorizada financiado en España. En el caso de que sí exista, el nuevo medicamento deberá aportar
un beneficio clínico relevante.
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