Estudio de fase 2 en la ataxia de Friedreich: Minoryx recibe la aprobación de la Agencia Reguladora Española
Fuente, enviado por Juan Carlos Baiges – netjcarlos@gmail.com NOTA DE PRENSA Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero) Minoryx recibe la aprobación de la Agencia Reguladora Española para iniciar el estudio de fase 2 en la ataxia de Friedreich La...
Molécula de nuevo diseño podría beneficiar a las personas con Ataxia de Friedrich
Molécula de nuevo diseño podría beneficiar a las personas con Ataxia de Friedrich. La protección ultravioleta A podría beneficiar a los pacientes con ataxia de Friedrich Fuente, 23 de febrero de 2019 Las células de la piel tomadas de pacientes con un trastorno...
No somos Raros, somos diferentes… CONOCE FEDAES
No somos Raros, somos diferentes… CONOCE FEDAES Con motivo de la conmemoración el próximo 28 de febrero de 2019, del día mundial de las enfermedades raras, FEDAES quiere impulsar la iniciativa «No somos Raros, somos diferentes… CONOCE FEDAES» Febrero es el...
Terapia génica para el tratamiento de síndrome de Sanfilippo tipo A, ensayo clínico de fase 2/3
Lysogene y Sarepta Therapeutics anuncian la dosificación del primer paciente en AAVance, un ensayo clínico de fase 2/3 que investiga LYS-SAF302, una terapia génica para el tratamiento de MPS IIIA (síndrome de Sanfilippo tipo A) Se ensaya una terapia génica con...
Boletín Nº 185-Junio 2020
Boletín Nº 184-Abril 2020
Boletín Nº 183-Marzo 2020
Boletín Nº 182-Febrero 2020
Boletín Nº 181-Enero 2020
Boletín Nº 180-Diciembre 2019
