por Fedaes | Ataxia, FEDAES
Referencias científicas Nº 164 http://ng.neurology.org/content/4/1/e209 Biallelic CHP1 mutation causes human autosomal recessive ataxia by impairing NHE1 function Natalia Mendoza-Ferreira, Marie Coutelier, Eva Janzen, Seyyedmohsen Hosseinibarkooie, Heiko Löhr, Svenja... por Fedaes | Ataxia, FEDAES
Resiliencia. La adversidad no la podemos elegir, pero sí la actitud con que la afrontamos. Algunas veces uno piensa que es un ser único e inequívoco en este valle de lágrimas llamado mundo, y que algunas cosas sólo te pasan a tí y otras, que algo que te pasa a tí, por... por Fedaes | Ataxia, FEDAES
Ataxia y Taichi Hola amigos Mi nombre es Juan y hace casi cinco años fui diagnosticado de ataxia, más concretamente, de un tipo de ataxia esporádica de adulto, es decir, sin causa aparente. Se trata de Atrofia Multisistémica (AMS por sus siglas en español o MSA por... por Fedaes | Ataxia, FEDAES
Nueva asociación para la SCA entre Ataxia UK y las organizaciones españolas R+SCAs y ACAH Fuente, 20/12/2017 Ataxia UK está trabajando por primera vez con el grupo español de pacientes con ataxia R+SCA (PLATAFORMA DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN DE LAS ATAXIAS... por Fedaes | Ataxia, FEDAES
Las mutaciones en el gen de la frataxina a menudo empeoran a medida que los pacientes envejecen, según un estudio Fuente, 4 DE ENERO DE 2018 En pacientes con ataxia de Friedreich, la gravedad de la mutación en el gen de la frataxina puede empeorar con el tiempo, según...