Es un placer para nosotros invitarlo al II Simposio Internacional sobre SCA36 , que tendrá lugar en Cabana de Bergantiños, del 28 al 30 de junio de 2018.

 

SCA36 es una ataxia neurodegenerativa heredada, inicialmente identificada en pacientes de la región de Asida (Japón) y en la Costa da Morte (Galicia-España). Actualmente, los pacientes SCA36 han sido diagnosticados en varias otras regiones del mundo. La causa de esta enfermedad es una mutación de expansión de ADN repetitivo dentro del gen NOP56 .

 

Las manifestaciones clínicas de SCA36 tienen un inicio tardío y se caracterizan principalmente por ataxia cerebelosa, pérdida de audición y signos de neurona motora. La investigación actual sobre SCA36 está dirigida a comprender los mecanismos patogénicos y la relación con otros trastornos neurodegenerativos causados ​​por expansiones de ADN, incluidas otras ataxias, así como ALS / FTD-C9ORF72. La histopatología, los modelos celulares y animales, entre otros estudios, están contribuyendo a allanar el camino en la búsqueda de estrategias terapéuticas.

 

Hemos preparado un ambicioso programa científico, con la participación de expertos internacionales en el campo de la ataxia y trastornos relacionados, tanto desde una perspectiva clínica como molecular-genética.

 

En colaboración con las asociaciones de pacientes AGA y FEGEREC, así como el Ayuntamiento de Cabana de Bergantiños, también hemos preparado un atractivo programa social, educativo y divulgativo.

 

Animamos a todos los profesionales interesados ​​en ataxias y enfermedades neurológicas, así como a los pacientes y sus familias, a que se unan a nosotros en el impresionante pueblo de Cabana de Bergantiños (A Coruña), ubicado en la costa atlántica de Galicia (España).

 

Sinceramente

El Comité Organizador